Nuestros abogados comprometidos están ayudando a los consumidores a presentar demandas por Zantac. Si cree que Zantac (ranitidina) le ha causado a usted o a alguien que conoce cáncer, es posible que podamos ayudarle a responsabilizar a los fabricantes de Zantac por sus acciones.
Llame ahora a Distasio Law Firm para saber si puede presentar una reclamación. La llamada es gratuita y no nos deberá nada a menos que obtengamos una recuperación en su nombre. Nuestros abogados dedicados a demandas masivas están listos para ayudarle a presentar su demanda por Zantac en Florida hoy.
El tiempo para presentar una reclamación puede ser limitado. Por eso es importante actuar ahora para ver si califica.
¿Qué es Zantac?
Zantac es el nombre comercial del medicamento ranitidina. Generalmente se usaba para tratar y prevenir la acidez estomacal y la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE). Un uso menos común era para tratar condiciones graves como úlceras estomacales o intestinales y una condición conocida como síndrome de Zollinger-Ellison. Pertenece a una clase de medicamentos llamados bloqueadores de histamina-2 o H2. Un nombre más común para esta clase de medicamentos es “antiácido”.
Zantac fue patentado por primera vez por Glaxo, una importante compañía farmacéutica, a principios de los años 80. Originalmente se vendía como medicamento con receta. Sin embargo, con el tiempo, la FDA permitió que se vendiera sin receta porque se consideraba seguro. En ese momento, el gobierno no tenía idea de que podía causar todo tipo de cáncer con el uso prolongado. La verdadera pregunta es si las compañías que lo fabricaron sabían de las propiedades cancerígenas de Zantac.
La decisión de permitir que Zantac se vendiera sin receta resultó ser un gran negocio. De hecho, el medicamento llegó a ser uno de los más vendidos en la historia. Uno de los factores que lo hizo tan exitoso fue la estrategia de marketing que enfatizaba que era muy seguro y totalmente inofensivo. No solo esto resultó ser falso, sino que existen preguntas reales sobre cuándo las compañías farmacéuticas supieron que Zantac causa cáncer.
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Retiros y demandas por Zantac
Ya en los años 80 algunos científicos sospechaban que la ranitidina reaccionaba con nitrito en el estómago para formar NDMA, un carcinógeno conocido. Más recientemente, en 2019, Valisure, una empresa de pruebas farmacéuticas, concluyó que el NDMA estaba realmente presente en la ranitidina (Zantac) que analizaron. Valisure encontró que el Zantac probado contenía 26,000 veces el límite diario máximo de NDMA. La empresa reportó inmediatamente sus hallazgos a la FDA. Hay demandas contra los fabricantes de ranitidina y Zantac en Florida. Las demandas alegan que hay un químico llamado N-Nitrosodimetilamina (NDMA) que se crea en el cuerpo cuando se toma ranitidina durante un tiempo prolongado y que causa cáncer.
Como resultado, la FDA realizó sus propias pruebas y también encontró NDMA en la ranitidina. Al principio, la FDA emitió una advertencia. Esto llevó a que algunas farmacias como CVS, Walgreens, Rite Aid y Walmart retiraran voluntariamente el medicamento de sus estantes. El 01 de abril de 2020, la FDA finalmente emitió un retiro de los productos que contenían Zantac y ranitidina.
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¿Qué tipo de cáncer causa Zantac?
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la Agencia de Protección Ambiental (EPA) y otras agencias gubernamentales consideran que el NDMA, el contaminante encontrado en Zantac, es un “probable carcinógeno”.
La lista de cánceres vinculados al uso prolongado de Zantac u otras formas de ranitidina que contienen NDMA incluye:
- Cáncer de vejiga
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de esófago
- Cáncer de riñón
- Cáncer de hígado
- Leucemia
- Linfoma no Hodgkin
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de estómago
- Cáncer testicular
Si tiene alguna de estas enfermedades y fue un usuario habitual de ranitidina, puede ser elegible para presentar una demanda por ranitidina en Florida.
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¿Qué compañías fabricaron Zantac/ranitidina?
Zantac es solo una marca de ranitidina. Pero no es el único fabricante del medicamento. La verdad es que muchas otras compañías lo fabricaron durante muchos años. Al menos 16 compañías han dejado de fabricar ranitidina. Esas compañías incluyen:
- AHP – Dosis líquidas unitarias de ranitidina
- American Health Packaging – Tabletas de ranitidina
- Amneal – Tabletas de ranitidina y jarabe de ranitidina
- ani – Tabletas de ranitidina 150mg y 300mg
- Apotex Corporation – Tabletas de ranitidina
- GSMS Incorporated – Cápsulas de ranitidina HCl 150mg y 300mg
- Glenmark – Tabletas de ranitidina 150mg y 300mg
- Mylan Pharmaceuticals Inc. – Cápsulas de nizatidina
- Northwind – Tabletas de ranitidina 150mg y 300mg
- PrecisionDose – Solución oral de ranitidina
- Aurobindo & DG Health – Tabletas de ranitidina
- Novitium Pharma – Cápsulas de clorhidrato de ranitidina
- Lannett Company, Inc. – Jarabe de ranitidina
- Dr. Reddy’s – Tabletas y cápsulas de ranitidina
- Sandoz Inc – Cápsulas de clorhidrato de ranitidina
- Sanofi – Zantac 150, Zantac 150 Cool Mint, Zantac 75
- Perrigo Company plc – Tabletas de ranitidina
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¿Qué puede hacer un abogado cercano de Zantac en Florida por mí?
Un profesional legal capacitado de Distasio Law Firm puede escuchar los hechos de lo que le ocurrió a usted o a su ser querido y determinar si tiene un caso. Si tiene un caso, nuestros abogados proactivos recopilarán sus registros médicos, los revisarán, contratarán testigos expertos, investigarán su caso y harán todo lo necesario para responsabilizar a las compañías farmacéuticas que le causaron daño mediante una demanda por Zantac.
¿Debería presentar una demanda por Zantac en Florida?
Nuestros abogados de Zantac en Florida cerca de usted decidirán si tiene sentido presentar su reclamación en Florida. Esta determinación se hará después de que se haya reunido la evidencia para probar su reclamación. Pero no debe preocuparse por este asunto. Lo importante es asegurarse de que reciba una compensación adecuada por lo ocurrido, no dónde se presenta la demanda.
Su reclamación no formará parte de una demanda colectiva. En cambio, su reclamación se manejará de forma individual. Esto asegurará que se consideren las cualidades únicas de su caso. Sin embargo, los tribunales generalmente requieren que todos los casos que involucren un medicamento similar se trasladen ante un solo juez. Esto se llama Litigio Multidistrital o MDL. Esto asegura que un juez se familiarice con todos los asuntos y pueda tomar decisiones informadas sobre los casos. Pero no se preocupe, la consolidación es solo para decidir cuestiones legales. Su caso seguirá siendo manejado de forma individual. El MDL para Zantac podría estar muy bien en Florida.
¿Cuál es el plazo de prescripción para demandas por Zantac?
Todas las demandas deben presentarse dentro de un cierto período o quedarán para siempre prescritas. Esto se llama plazo de prescripción. En Florida, el plazo de prescripción es de 4 años desde que se han acumulado todos los elementos de la reclamación. Además, existe un plazo de caducidad de 12 años. Puede ser muy complicado determinar cuál es la última fecha para presentar un caso por Zantac. Por eso no debe intentar tomar esta decisión por sí mismo. En cambio, debe actuar de inmediato y contactar a Distasio Law Firm para que podamos preservar su plazo de prescripción antes de que su reclamación quede para siempre prescrita.
Contáctenos hoy para presentar su demanda por Zantac en Florida
Aunque Distasio Law Firm tiene su sede en Tampa, manejamos reclamaciones por Zantac en todo el estado de Florida. Nuestra misión es responsabilizar a los infractores corporativos por los daños causados por sus medicamentos peligrosos. Para obtener más información sobre demandas por Zantac en Florida cerca de usted y para saber si tiene un caso viable, comuníquese con nuestra oficina hoy.
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